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激光共聚焦培養(yǎng)皿的實驗步驟
1. 預平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。
2. 加細胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時，讓細胞沉降貼壁。
3. 加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時減少由于水份揮發(fā)帶來的滲透壓的變化。
培養(yǎng)皿參數(shù)
激光共聚焦培養(yǎng)皿
采用進口蓋玻片（Fisherbrand）厚度為0.13-0.17mm蓋玻片
圓形鑲嵌式設(shè)計更加美觀大方
采用醫(yī)用級無影膠水粘接而成保證對細胞無任何傷害,防止脫落便于共聚焦顯微鏡觀察.
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